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北京卓立汉光仪器有限公司

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紫外荧光光谱仪报价咨询客服,卓立汉光

发布时间:2020-03-28 00:42:00        作者:卓立汉光






OmniFluo“卓谱”组合式荧光光谱测量系统性能特点

●  模块化的结构设计——各功能模块结合,根据需要进行选择,后续升级方便

●  合理的空间布局——在满足功能需求的前提下尽可能占用更少的空间,且方便测量操作

●  超宽光谱范围*——200nm-2500nm

●  独有的发射光谱校正功能*——让光谱测量更***且具有可比性

●  宽波段、高输出功率光源——150W、500W氙灯光源可选

●  多种激光器波长可选*——266nm/325nm/375nm/405nm/442nm/532nm/785nm/1064nm等

●  ***产率测量功能可选**——扩展选项

●  电致发光(EL)功能可选**——扩展选项

●  超低温测量附件可选**——可提供≤10K的超低温测量

*需根据实际需要进行配置确定;

**选配项,请详细咨询。



荧光光谱仪的信噪比荧光光谱仪的信噪比

荧光光谱仪的探测性能通常采用纯水的拉曼信噪比值来进行表征。因为纯水是一种非常容易获取的标准物质,所以测量纯水的拉曼信噪比是不同的荧光光谱仪之间灵敏度比较的一个很好的方式。随之采用不同的数据采集设备,对应连续模式输出的探测器,多用如示波器,门宽积分器(BOXCAR)。测量的基本方法是,纯水的拉曼信号(信号大值,397nm 处,激发波长350nm)和系统噪声(该位置不存在信号,通常取值450nm 处)同时获取,并取比值计算。

荧光光谱仪的信噪比通常有两种算法,:

算法一(Peak-Peak):水拉曼峰信号和背景信号的差值和背景信号平方根的比值。计算公式为:

算法二(RMS):把峰信号和背景信号的差值除以在背景信号上噪音的有效值(该有效值的取值为该点处的动态扫描测量值除以5)。计算公式为:

对于卓立汉光公司的荧光光谱仪相关产品的信噪比评价标准,采用的是一种算法。我们认为一种方法是更为科学的。荧光光谱仪的信噪比通常有两种算法,:算法一(Peak-Peak):水拉曼峰信号和背景信号的差值和背景信号平方根的比值。这是因为第二种方法在算法中对于噪声的取值,仅仅只考虑了光电探测器本身的噪声和电路系统的噪声,却没有考虑实际使用时的系统的整体光学性能带来的噪声影响。而一种方法中采用整个系统的背景强度来计算噪声,因此对于光谱系统性能的评估更为真实。

这里我们选用卓立汉光的OmniFluo 组合式荧光光谱系统的实测数据来比较这两种算法的差异性。

测试条件如下(测试样品为某品牌纯净水):

激发波长350nm,带宽:5nm

发射波长360-450nm,带宽:5nm

扫描步距:1nm

积分时间:1s

数据点没有经过平滑处理

标准室温红敏PMT(200-870nm)

数据采集为公司自行研制生产的单光子计数器

OmniFluo组合式荧光测试结果可提供以下数据:

纯水拉曼峰值信号(397nm)=35,403

算法一的背景值(@450nm)=487,则噪声为(487)1/2=22.07

算法二采用动态扫描测得的背景值(@450nm)为65.38,则RMS 噪声56.65/5 =11.33。

一种算法得到水的拉曼S/N 值为:(35,403-487)/ 22.07= 1582;

第二种算法给出的水拉曼S/N 值为:(35,403-487)/ 11.33= 3081。


什么是荧光

荧光是物质吸收光照或者其他电磁辐射后发出的光。光照射到某些原子时,光的能量使原子核周围的一些电子由原来的轨道跃迁到了能量更高的轨道,即从基态跃迁到一激发单线态或第二激发单线态等。这里我们选用卓立汉光的OmniFluo组合式荧光光谱系统的实测数据来比较这两种算法的差异性。一激发单线态或第二激发单线态等是不稳定的,所以会恢复基态,当电子由一激发单线态恢复到基态时,能量会以光的形式释放,即产生荧光。

大多数情况下,发光波长比吸收波长较长,能量更低,而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率;发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况,也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。一般来说,激发光谱与紫外- 可见吸收光谱的形状是一致的,且与荧光光谱具有镜像关系。OmniFluo“卓谱”组合式荧光光谱测量系统●OmniFluo“卓谱”系列——基本型基本型OmniFluo“卓谱”系统,主要实现荧光光谱和荧光激发光谱测量,其系统架构与荧光分光光度计基本一致,却有效的增加了近红外升级功能,扩展了测量范围。但是如果物质的三重态***产率比较高,那么它被激发后系间窜越的几率很大, 荧光激发谱的形状会受到影响, 导致与紫外吸收光谱的形状不完全一致。


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